婴儿痉挛症能看得出来吗

婴儿痉挛症早期症状不典型，一般无法看出来，但可以通过脑电图、肌电图、头颅核磁共振、基因与染色体检查等方法及时进行排查。婴儿痉挛症是指婴儿痉挛症发作时，脑电图上会有痫样放电，发作时脑电图会有明确的痫样放电，而且可发现脑部的结构性异常，如脑回增宽、脑沟加深等，核磁共振检查时可发现脑部的发育异常，同时还能发现部分脑部的肿瘤等，所以婴儿痉挛症能看出来。

1、脑电图：脑电图是诊断婴儿痉挛症的重要检查方法，能够明确脑部是否有异常放电，如果脑电图上有痫样放电，则考虑可能患有婴儿痉挛症;

2、肌电图：婴儿痉挛症可能会引起肌电图的异常，如肌电图呈现失张力的曲线，能够帮助判断是否患有婴儿痉挛症;

3、头颅核磁共振：如果头颅核磁共振发现婴儿的脑部有点状异常的回声，则考虑可能患有婴儿痉挛症;

4、基因与染色体检查：当父母亲或其他家族成员有婴儿痉挛症病史时，可能会导致婴儿痉挛症，可以通过基因与染色体检查，排查是否患有婴儿痉挛症。

婴儿痉挛症的患儿常会有智力发育的异常，如在学习运动方面会出现问题，且情绪较为烦躁，甚至会影响到正常的生活，建议及时在医生指导下进行治疗。如果检查被诊断为婴儿痉挛症，建议家长在生活中要注意为婴儿营造良好的生活环境，尽量减少对婴儿的刺激，以免导致疾病发作。

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