婴儿痉挛症要查基因么

婴儿痉挛症需要查基因，因为导致婴儿痉挛症的原因比较多，基因检测是其中一项检查，但也可能与遗传因素、染色体异常等有关，所以婴儿痉挛症不一定要查基因。

1、遗传因素：如果婴儿的父母有一方患有婴儿痉挛症，受到遗传基因的影响，婴儿可能也会患有婴儿痉挛症。基因检测是基因检测的金标准，所以婴儿痉挛症要查基因;

2、染色体异常：婴儿痉挛症的产生与染色体异常也有一定的关系，因此婴儿痉挛症也需要查染色体。如果婴儿的染色体出现异常，也会导致婴儿痉挛症，所以婴儿痉挛症也要查染色体;

3、感染：婴儿痉挛症的产生还与颅内感染有关，如病毒、结核杆菌感染等，这些感染可以导致婴儿的细胞受损，引起脑功能受损，出现异常放电，导致婴儿痉挛症，所以需要查颅内感染的项目，如病毒抗体检查、结核抗体检查等，所以婴儿痉挛症要查基因;

4、其他原因：如孕期女性乱用药物，部分药物可通过胎盘影响胎儿，导致胎儿出现畸形，或者孕期接受放射线照射，以及出生后存在脑损伤等，这些因素都可能会导致婴儿痉挛症，所以婴儿痉挛症也要查基因。

婴儿痉挛症是一种比较严重的疾病，通常发病比较急，而且病情发展得比较快，大部分的婴儿痉挛症都需要经过产前检查才能够发现，所以建议孕妇在怀孕期间，一定要遵医嘱进行产前检查，以便能尽早发现胎儿的异常，可以在很大程度上降低婴儿痉挛症的发病率。

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