各种多基因遗传病的遗传度

多基因遗传病是一类遗传性状，通常每一对基因中至少含有4种疾病，所以多基因遗传病的遗传度根据每一对基因的特点不同，而有所差别。多基因遗传病按照遗传学规律通常可以分为六类，即多基因遗传病、线粒体遗传病、X连锁显性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病。

1、遗传性状：指由于遗传物质发生改变，导致个体生理功能或结构出现异常的疾病，如糖尿病、先天性聋哑、白化病、脊柱裂、无脑儿、猫叫综合征、呆小病等;

2、线粒体遗传病：是因细胞中遗传物质主要成分线粒体DNA发生遗传性缺陷，而引起的一类遗传性运动障碍性疾病，如肌萎缩侧索硬化、进行性肌营养不良、肝豆状核变性等;

3、X连锁显性遗传病：由于致病基因在X染色体上，所以只要有1个致病基因，就会导致疾病，如红绿色盲症、精神分裂症等;

4、常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，所以只要有1个致病基因就会导致疾病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等;

5、X连锁隐性遗传病：致病基因位于X染色体上，所以只要有1个致病基因就会导致疾病，如抗维生素D佝偻病、软骨发育不全、先天性成骨不全等。

多基因遗传病的遗传度大小主要与患者所存在的基因有关，所以建议做好遗传咨询，在有生育计划的前提下，优生优育，避免生育患有多基因遗传病的婴儿。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。