多基因遗传病的检测结果

多基因遗传病的检测结果分为高风险或低风险，检测结果为高风险的人需要到医院进行全面检查，明确具体病情后进行针对性治疗。

1、先天性多发性畸形：属于多基因遗传病，比较常见的是21-三体综合征、18-三体综合征，还有猫叫综合征、脊柱裂、先天性无肛门、小脑发育不全、先天性心脏病、慢性腹泻、智力低下等。如果父母有一方或者双方患有此类疾病，建议进行相关基因检查，明确是否会影响后代;

2、糖尿病：属于多基因遗传病，比较典型的是2型糖尿病，如果父母有一方患有糖尿病，建议到医院进行糖耐量试验确诊。如果确诊为糖尿病，需要通过饮食控制、运动锻炼和药物治疗，将血糖控制在正常范围;

3、白化病：属于多基因遗传病，比较少见，如果父母有一方患有白化病，建议到医院进行检测，排除白化病的可能。白化病无法治愈，只能针对眼部和皮肤症状进行对症治疗;

4、精神分裂症：属于多基因遗传病，比较罕见，如果父母患有精神分裂症，建议到医院进行心理评估量表，通过心理疏导和行为指导，改变患者不良情绪，帮助患者树立战胜疾病的信心，必要时可在医生指导下服用抗精神病药物治疗;

5、癫痫：属于多基因遗传病，如果父母有一方患有癫痫，建议到医院进行脑电图检查，如果确诊为癫痫，需要及时用药治疗，可以在医生指导下服用卡马西平片或者丙戊酸钠片等药物治疗。

除此之外，多基因遗传病还包括地中海贫血、精神分裂症、阿尔兹海默病、帕金森病等，不同的疾病，检测结果也会有一定的差异，建议到医院进行详细检查后，再根据医生的建议进行针对性治疗。

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