单基因多基因遗传病的特点有哪些

单基因多基因遗传病，指临床上只有一个或多个基因突变，而且发生在一个基因上，或者是一个基因的多个突变，但其遗传模式具有多样性，通常包括种族差异、疾病选择、疾病表现等。

1、种族差异：单基因多基因遗传病，可能是一种独立的遗传病，也可能是由一个基因的多个突变所致，因此不同的单基因多基因遗传病，其子代受到遗传因素的影响，可能也会存在一定的差异;

2、疾病选择：人类单基因多基因遗传病，通常具有家族聚集倾向，如果家族中有固定的长辈，其后代出现单基因多基因遗传病的可能性也比较大。此外，如果家族中有人患有糖尿病、高血压等疾病，后代出现该疾病的几率也比较大，而且单基因多基因遗传病具有高度的异质性，不同的疾病，发生遗传的几率也存在差异;

3、疾病表现：单基因多基因遗传病，在疾病早期，通常都只有一个基因，或者是一个基因突变，但随着疾病的进展，可能会导致多个基因出现突变，进而导致疾病的发生，如脊柱裂、无脑儿等;

4、其他特点：单基因多基因遗传病，一般还存在一些外显不全，或者是内隐性遗传的情况，外显不全的表现，是指外祖父母或者是内祖父母，都不表现为外眼异常，而内祖父母表现为正常，但其后代可能会表现为多种表现。而且单基因多基因遗传病，还存在一些隔代遗传的现象，大多数单基因多基因遗传病，都具有家族聚集倾向，疾病的遗传方式比较复杂，通常可根据不同的单基因多基因遗传病进行预防。

目前尚未发现单基因多基因遗传病的致病原因，因此在考虑单基因多基因遗传病时，需要进行家族史的询问和家族史的建立，从而进行风险评估，做到早发现、早治疗。

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