单基因和多基因遗传病的特点生物

多基因遗传病是一种由多个基因同时遗传导致的疾病，而单基因遗传病则是单个基因突变导致的疾病，特点是疾病发生重叠，同一种疾病可能具有两种或两种以上的基因突变，而同一种疾病也可能具有一种或多种基因突变。

1、先天性畸形：以心脏畸形、唇腭裂、先天性耳聋以及畸形足等为主要表现，这些疾病多数具有家族史，且以染色体隐性遗传的方式遗传给后代;

2、多基因遗传病：是指一种或几种遗传病同时发生，而每种遗传病只有一种致病基因，这种情况下，后代出现同一种疾病的几率比较高，而且疾病的发生具有家族化的趋势;

3、家族遗传病：以精神分裂症、抑郁症、糖尿病、先天性聋哑等多种疾病为主要表现，这些疾病的发生与遗传因素有一定的关系，有家族聚集倾向，疾病的发生与单个基因的突变有一定关系;

4、多基因遗传病：主要是指家族中至少有两种以上的基因改变，这种情况下，后代出现多基因遗传病的可能性比较大，疾病发生也比较具有家族化的趋势。

单基因遗传病的特点，还有一个特点是在临床上比较多发，比如地中海贫血、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊柱裂等，这类疾病的发生与遗传因素有很大的关系，而且这些疾病的发生都具有家族化的趋势。

对于单基因遗传病的防治，主要是以优生优育为主，在怀孕之前就要做好遗传病的咨询和筛查，避免不良妊娠的结局。而对于多基因遗传病的防治，主要是以预防为主，在孕期就要做好产前筛查和产前诊断，在出生之后，也要及时做好相关的防治。

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