单基因和多基因遗传病的特点区别

单基因遗传病是通过遗传物质的传递把基因遗传给子代，而多基因遗传病则是通过遗传物质的转变，使个体获得的一种蛋白质基因编码的遗传物质，两者的不同在于致病基因不同、潜在基因不同、遗传时间不同、疾病发生率不同。

1、致病基因不同：单基因遗传病的致病基因位于1号染色体上，而多基因遗传病的致病基因位于2号或2号以上的染色体上。单基因遗传病的遗传物质只有一种，就是致病基因，而多基因遗传病的致病基因位于不同的染色体上，所以遗传性的不同，也决定了疾病的分子生物学特征不同;

2、潜在基因不同：单基因遗传病的潜在基因是1号染色体上的决定基因，这种决定基因的突变或缺失，会导致白内障、斜视眼、唇裂、多指等多种疾病。多基因遗传病的潜在基因是2号和5号染色体上的基因，这种基因的突变或缺失，会导致耳聋、弱视、先天性心脏病、糖尿病等多种疾病;

3、遗传时间不同：单基因遗传病的遗传时间较长，而多基因遗传病的遗传时间较短，通常单基因遗传病的遗传时间可以维持到20年左右，而多基因遗传病的遗传时间可以维持到50年左右;

4、疾病发生率不同：单基因遗传病的发病率较高，而多基因遗传病的发病率较低。单基因遗传病的患病率和致病率与基因的突变频率、类型等有关，多基因遗传病的患病率和致病率则与疾病的遗传规律有关。

多基因遗传病和单基因遗传病有着本质的区别，单基因遗传病是一种遗传性疾病，而多基因遗传病是一种非遗传性疾病。

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