多基因遗传病遗传概率

多基因遗传病，是指受多基因遗传几对基因的作用，而导致个体发病的遗传病。临床上，多基因遗传病的遗传概率无法测量，不同的疾病遗传概率也不同，多基因遗传病中常见的疾病有先天性心脏病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

1、先天性心脏病：如果夫妻中一方患有先天性心脏病，则其子女发生先天性心脏病的概率约为2.5%，如果夫妻中另一方患有先天性心脏病，则其子女发生先天性心脏病的概率约为5.5%，如果夫妻中患有先天性心脏病，应做好孕前或孕期检查，以便发现问题及时治疗;

2、苯丙酮尿症：如果夫妻中一方患有苯丙酮尿症，则其子女患有苯丙酮尿症的概率约为20%，如果夫妻中另一方患有苯丙酮尿症，则概率约为50%，如果夫妻中一方患有苯丙酮尿症，应做好孕前检查，以便发现问题及时治疗;

3、先天性聋哑：如果夫妻中一方患有先天性聋哑，则概率约为1/2，如果夫妻中另一方患有先天性聋哑，则概率约为3/4，如果夫妻中一方经过孕前检查不存在问题，则不需要进行特殊治疗，应做好孕期检查，以便发现问题及时治疗;

4、其他疾病：如果夫妻中一方患有甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等疾病，则其子女患有甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等疾病的概率也比普通人高，所以其遗传概率无法测量。

建议在怀孕前做好遗传病的咨询，并进行优生检查，如果检查出遗传病，在咨询医生后，决定是否要进行治疗，如果不需要治疗，则建议做好孕前检查，并注意定期产检，以便尽早发现问题，得到及时处理。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。