多基因遗传病的四个特征是什么

多基因遗传病通常是指临床上涉及多个基因，或者是数十个基因的遗传病，并不止四个特征，常见的四个特征是家族史、疾病谱、疾病表现、合并症、发病风险。

1、家族史：受遗传性基因影响，子代也有遗传性基因，如果家族中有多基因遗传病的患者，下一代出现多基因遗传病的风险会增加;

2、疾病谱：家族中如果有人患有多基因遗传病，下一代出现多基因遗传病的风险会有所升高，比如糖尿病、高血压、冠心病、哮喘、癫痫、精神分裂症等。如果家族中没有多基因遗传病的患者，则下一代出现多基因遗传病的风险会相对降低或者是没有;

3、疾病表现：多基因遗传病会根据疾病的表现形式不同而有不同的特点，比如红绿色盲、血友病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，患者的临床表现完全不同。比如红绿色盲的患者，因为携带致病基因，所以不会出现红绿色盲的表现，而其他多基因遗传病的患者，会出现各种各样的临床表现，比如肌营养不良、智力障碍、发育迟缓等;

4、合并症：多基因遗传病的患者常合并有先天性或者是后天性的疾病，比如先天性心脏病、苯丙酮尿症等。如果是先天性心脏病，主要是以心脏畸形为主要表现，而其他多基因遗传病的患者，通常以各系统的异常表现为主;

5、发病风险：家族中如果有人患有多基因遗传病，下一代出现多基因遗传病的风险会有所增加，而其他多基因遗传病的患者，则下一代出现多基因遗传病的风险会相对较低。

多基因遗传病的患者建议及时到遗传科就诊，进行基因检测等，判断是否有多基因遗传病的可能。如果家族中有多基因遗传病的患者，建议在生育前做好遗传咨询，以及孕期进行产前诊断，避免不良妊娠的风险。

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