初步诊断的婴儿痉挛症

婴儿痉挛症是婴儿期一种较为严重的疾病，初步诊断的婴儿痉挛症，相对于脑瘫、孤独症而言，主要是与肌张力的高低相鉴别。一般可以根据病史、临床表现、脑电图、基因检查等，进行初步诊断。

1、病史：婴儿痉挛症的患儿，通常在出生时可能存在难产史、缺氧史，或者有脑部发育畸形等既往病史。此外，如果婴儿受到遗传因素影响，或存在代谢性疾病，也可能会出现痉挛症;

2、临床表现：婴儿痉挛症在早期通常会表现为肌张力升高，而且肌张力会呈现高张力的状态，一般可呈现全身抽搐、角弓反张、点头、踢腿等表现。此外，还会出现脑电图的异常，一般可表现为高峰节律紊乱，且不易被放松;

3、脑电图：进行脑电图检查时，会发现婴儿的脑电波异常放电，且相对于正常婴儿，一般会呈现高峰节律的异常放电;

4、基因检查：如果婴儿的父母或者直系亲属等，存在痉挛症的病史，婴儿可能会有高血糖、高血压、甲状腺功能减退等疾病，此时婴儿可能存在痉挛症。

但婴儿痉挛症的诊断，不能完全依赖于临床表现，在早期进行脑电图和基因检查时，可能会出现假阴性的情况。所以在婴儿痉挛症早期，应先进行观察，如果婴儿存在高危因素，且年龄在3个月以上，则建议进行头颅核磁检查，以明确诊断。如果婴儿的临床表现比较典型，且发作比较频繁，则应及时进行脑电图检查，以明确诊断。

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