肌无力常染色体显性遗传病

肌无力常染色体显性遗传病比较多，比较常见的有重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌无力综合征、先天性鱼鳞病等，建议遵医嘱选择合适的方法进行治疗。

1、重症肌无力：属于自体免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关，可能会出现眼睑下垂、饮水呛咳、抬臂困难等症状，可由于遗传因素导致，但遗传的几率不高，可遵医嘱使用溴吡斯的明片、氢溴酸加兰他敏片等药物进行治疗;

2、进行性肌营养不良：属于肌肉变性疾病，可能与基因突变有一定关系，患者可能会出现易疲劳、运动失调、肢体无力、体重下降等症状，可由于遗传因素导致，但遗传的几率不高，可遵医嘱使用醋酸泼尼松片、甲氨蝶呤片等药物进行治疗;

3、先天性肌无力综合征：属于一种先天发育异常所致的疾病，与遗传有一定关系，患者可能会出现易疲劳、四肢无力、咀嚼肌无力、呼吸肌无力等症状，可由于遗传因素导致，但遗传的几率较小，可遵医嘱使用氢溴酸加兰他敏片、醋酸泼尼松片等药物进行治疗;

4、先天性鱼鳞病：属于一种遗传性疾病，与基因突变有一定关系，患者可能会出现皮肤干燥、脱屑、皮肤紧张等症状，可由于遗传因素导致，但遗传的几率较小，可遵医嘱使用维A酸乳膏、氢化可的松乳膏等药物进行治疗。

此外，除上述疾病以外，如进行性脊肌萎缩症、克氏综合征等，也属于肌无力常染色体显性遗传病，建议到正规医院的神经内科就诊，进行相关检查，比如肌电图检查、血清抗体检查等，以明确诊断，并在专业医生的指导下进行针对性治疗。

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