伴随Y染色体遗传病

Y染色体是人体的性染色体，与遗传相关，因此伴随Y染色体遗传病，指Y染色体相关的遗传病，如克氏综合征、超雄体综合征、猫叫综合征、多发性家族性痴呆等。

1、克氏综合征：又称为无睾症或睾丸退化症，是由于生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，发生不分离造成的，患者可表现为男性乳房发育、睾丸小而硬等症状，需要通过促性腺激素刺激卵巢分泌雄激素，以及睾丸切除术等方式治疗;

2、超雄体综合征：是由于雄激素受体基因发生变异，导致的罕见性疾病，患者可表现为身材高大、睾丸小、无精子、性功能减退等症状，男性患者可能有胡须、腋毛等男性化特征，还可出现心血管系统异常，以及智力低下等表现。男性患者通常需要通过切除睾丸，或使用雌激素等药物治疗;

3、猫叫综合征：是由于编码生长激素的基因发生突变，导致IGF1基因缺失，引起的罕见遗传病，可表现为耳大、鼻尖朝上等面容，以及性功能减退等症状，患者需要通过使用生长激素，以及进行心理治疗等方式改善症状;

4、多发性家族性痴呆：是常见的遗传性疾病，通常是由于常染色体显性遗传，母亲正常，子女患有这种疾病的概率较高，可表现为记忆力下降、计算能力下降等症状。目前尚无特效治疗方法，可以通过支持和对症治疗等方式改善症状。

此外，白化病、脊柱裂、人工耳聋等遗传病，均可引起上述症状，建议在医生指导下进行针对性治疗。

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