常染色体显性遗传病特点

常染色体显性遗传病的特点，主要表现在疾病的发病年龄、疾病种类、疾病表现、遗传规律、伴随疾病等方面。常染色体显性遗传病，主要是指以遗传性疾病为主要特征的一类遗传病，且大多数都是单代遗传，少数是多代遗传。

1、发病年龄：显性遗传病大多发生在儿童、青少年时期，而常染色体隐性遗传病大多发生在成人时期;

2、疾病种类：显性遗传病按照疾病的主要特点，可以分为多种疾病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊肌萎缩症、无色素痣、进行性肌营养不良、先天性肌强直、抗DNA缺陷症、丙种球蛋白缺乏症等。而常染色体显性遗传病，根据疾病的主要特点，可以分为7种疾病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊肌萎缩症、无色素痣、丙种球蛋白缺乏症;

3、疾病表现：显性遗传病的患者，通常都有先天性遗传病的特征，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。而常染色体隐性遗传病，患者通常都是先天性携带者，疾病表现通常是从小时候开始;

4、遗传规律：显性遗传病的遗传规律，大多是单代遗传，一般是随机遗传，而常染色体隐性遗传病的遗传规律，大多是常染色体上的一个基因发生突变，从而导致疾病发病;

5、伴随疾病：常染色体显性遗传病，大多同时会伴有其他的疾病特征，比如先天性聋哑，其发病通常是由于致病基因的作用，导致听力、视力、智力等多个器官发育异常。而常染色体隐性遗传病，通常不会伴有其他的疾病特征。

在日常生活中，建议改变不良的生活习惯，如吸烟、喝酒、熬夜等，也可以在一定程度上减少常染色体显性遗传病的发生。

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