多基因遗传病共显性

多基因遗传病共显性指的是多基因遗传病，且基因型号能够根据一对等位基因出现，而决定一个人或者几个人的疾病。临床上比较常见的多基因遗传病，包括唇腭裂、先天性心脏病、癫痫、精神分裂症等。

1、唇腭裂：致病基因分别位于4q35、4p>5的两对等位基因上，所以遗传了几个基因，就会导致唇腭裂，可在出生后就表现出来;

2、先天性心脏病：致病基因分别位于7q11、7q13、5p>11p>2p>3、癫痫：遗传了5对7q11染色体的人群，就会出现癫痫发作，且通常女性发病率高于男性;

4、精神分裂症：遗传了5对7q11染色体的人群，就会出现精神分裂症。临床表现比较多，如认知能力下降、情感淡漠等。

此外，多基因遗传病还可出现隔代遗传、线粒体遗传、X连锁隐性遗传等情况，遗传模式多样，所以临床症状也多种多样，可以出现不同的症状，常见的有先天性心脏病、癫痫、精神分裂症、糖尿病、弱视、耳聋、智力障碍等。而且还会因为遗传基因的不同，而出现特定的疾病，如白化病、聋哑人等。

目前临床上还没有完全治愈多基因遗传病的方法，所以建议做好优生优育，在怀孕之前建议进行遗传咨询，了解是否存在遗传的风险。如果家族中存在多基因遗传病的患者，建议定期到医院进行产前诊断，可以做到优生优育。

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