多基因遗传病怎么研究

多基因遗传病是遗传因素与环境因素相互作用的结果，多基因遗传病的发生有家族聚集倾向，同时环境因素也可诱发多基因遗传病，目前还没有特别明确的研究方法，但可以通过基因检测、单基因遗传病检测、线粒体遗传病检测等方法进行研究。

1、基因检测：基因检测是指通过血液、其他体液或细胞对遗传病进行检测的方法，也是研究遗传病的主要手段，也是预防遗传病的手段，比如临床上比较常用的基因检测是基因序列检测，可以检测单基因遗传病，也可以检测多基因遗传病;

2、单基因遗传病检测：单基因遗传病是指只有一个基因存在，或者至少两个基因存在的遗传病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊肌萎缩症等疾病，就属于单基因遗传病，检测单基因遗传病就可以比较清楚的了解多基因遗传病的情况;

3、线粒体遗传病检测：线粒体基因遗传病是指携带致病基因的个体，在不同组织或器官中出现一个或多个基因异常，导致个体出现神经系统或心脏、眼部、骨骼等组织器官受损的遗传病，可以比较清楚的了解多基因遗传病;

4、其他情况：比如地中海贫血、甲状腺功能减退症、先天性聋哑等疾病，都属于多基因遗传病，检测多基因遗传病可以比较清楚的了解该疾病的情况。

对于多基因遗传病的研究，需要从多个方面进行，对于单基因遗传病的患者，可以进行单基因遗传病的检测，如果是多基因遗传病的患者，可以从多个方面进行检测。建议在发现患有多基因遗传病后，及时去往医院的遗传科、遗传咨询科就诊，完善基因检测等检查，以明确具体情况。

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