多基因遗传病计算详解

多基因遗传病是遗传性疾病的一种，每种疾病都有可能会遗传，而且还有一定的家族聚集倾向。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、唇腭裂、脊柱裂、无脑儿等。在临床上，多基因遗传病的计算方式比较复杂，可根据疾病的症状以及家族史进行大致判断，建议患者咨询遗传科医生。

1、先天性心脏病：以室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等多见，其次为先天性肾病综合征、先天性聋哑等。如果父母携带同种类型的致病基因，则子女患病的概率比较大，属于多基因遗传病;

2、唇腭裂：以唇腭裂患者为主，是一种比较常见的先天性畸形，大多数是由于遗传因素、环境因素导致，其次为病毒感染、妊娠期糖尿病等，该病有明显的家族聚集倾向，属于多基因遗传病;

3、脊柱裂：是一种先天性椎管闭合不全导致的畸形，大多数是由于遗传因素所致，其次为孕妇营养不良、不良生活习惯等，脊柱裂患者的下一代发病率比较高，属于多基因遗传病;

4、无脑儿：是由于胚胎早期神经管发育过程中，中胚层组织发育不良导致的，以颅面部畸形、肢体发育异常、智力低下等为主要表现，属于多基因遗传病，而且无脑儿的致病基因是在X染色体上。

除此之外，多基因遗传病还包括联合症、线粒体疾病等，如果家族中有多基因遗传病的患者，下一代出现多基因遗传病的几率比较大，而且疾病的发病具有家族聚集倾向。在临床上，如果家族中有多基因遗传病的患者，下一代出现多基因遗传病的可能性比较大，而且发病后对患者的生活影响比较大，甚至可能会导致生命危险。因此，建议在怀孕之前做好基因检测，了解是否存在家族遗传病，以便于优生优育。

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