多基因遗传病有几种

多基因遗传病有很多种，通常将基因遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病。单基因遗传病主要是指以一对等位基因为主，或者以一对等位基因为突变点的遗传病，多基因遗传病则是指由两对以上等位基因为主，或者以一个等位基因为突变点的遗传病。

一、单基因遗传病：

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，导致全身皮肤、毛发和眼睛等部位的黑色素生成减少、功能减退，而引起的一系列表现;

2、苯丙酮尿症：是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起患者智力发育迟缓、生长发育异常、皮肤或毛发色素浅淡，以及尿液或汗液有鼠臭味等表现;

3、先天性聋哑：是由于患者听觉器官发育异常，导致感音神经性耳聋、聋哑。

二、多基因遗传病：

1、先天性聋哑：是指胚胎期耳蜗发育不良或先天性耳聋等经由母体继承的基因传递，导致后代出生时就存在听力障碍;

2、神经性耳聋：是指由于遗传性听觉通道，或视觉通道结构、功能异常，导致个体出现听力减退或耳聋的疾病。

三、多基因遗传病：

1、癫痫：是由于遗传因素导致脑部神经元异常放电，而引起的神经系统慢性疾病。根据癫痫发作的类型又分为局灶性、全面性、全面性合并局灶性、不明类型四大类;

2、精神分裂症：是由于遗传因素、环境因素、个人心理因素等多种因素作用下，大脑功能失调所引起的精神障碍。根据病因可分为器质性、功能性、心理性和情感性、反应性精神障碍;

3、阿尔兹海默病：是由于遗传因素、年龄、性别、遗传、高血压、高脂血症、糖尿病、肥胖等多种因素引起的神经退行性疾病，病因多与基因有关，以进行性发展的、无锥体束征、小脑功能障碍等为主要表现。

综上所述，多基因遗传病的种类较多，而且遗传规律较为复杂，对于多基因遗传病的患者，需要进行优生优育，做好遗传病的咨询和指导。

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