各类伴性遗传病分类表最新

临床上并不存在各类伴性遗传病分类最新的说法，而是应该根据遗传病的发病机制进行分类，而且临床上常见的伴性遗传病包括X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、常染色体显性遗传病、线粒体遗传病等。

1、X连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以临床上最常见的是红绿色盲症或者血友病，还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等，都属于X连锁隐性遗传病;

2、X连锁显性遗传病：致病基因在患者的X染色体上，所以临床上比较常见的是白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，属于X连锁显性遗传病;

3、常染色体显性遗传病：致病基因位于常染色体的优势态位，所以临床上比较常见的是多发性家族结肠息肉、胃肠道息肉病综合征、先天性肌强直、骨骼发育不全等，属于常染色体显性遗传病;

4、线粒体遗传病：是指线粒体DNA突变导致的一种遗传性代谢性疾病，如果父母中有一方为携带者而另一方是正常者，则子女可能是正常，也可能是携带者。但如果父母都是携带者，则子女可能是携带者，也可能是患者。

此外，常染色体隐性遗传病的致病基因是在X染色体上，所以临床上还有一种与X染色体有关的遗传性疾病，即线粒体脑肌病，是由于编码线粒体的基因突变，导致线粒体功能异常的一种疾病，也属于X连锁隐性遗传病。

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