多基因遗传病是一类遗传性疾病,不是单一的基因遗传,而是一类表现为同时具有多种基因特征的疾病,所以多基因遗传病大部分都会遗传,主要是因为遗传因素、环境因素、致病基因、线粒体遗传因素所致。
1、遗传因素:主要是指单基因遗传病,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、先天性肌强直、骨骼发育不全等,这类多基因遗传病都具有遗传异质性,所以通常是会遗传的;
2、环境因素:主要是指多基因遗传病中的一类,如糖尿病、高血压、心脏病、癫痫、精神分裂症、慢性阻塞性肺疾病等,这类多基因遗传病大部分都是可以预防和控制的,通常不会遗传;
3、致病基因:主要是指线粒体基因,如果患者携带致病基因,则可能会发病,而且该基因一般会存在于母亲身上,所以可能会遗传给后代,而且遗传几率较高;
4、线粒体基因:大部分多基因遗传病都是单基因遗传病,而且发生高度异质性,所以可能会遗传,但也存在一部分多基因遗传病的致病基因,可能发病,而且发病者通常是以家族中的普通人群为主。
多基因遗传病的特点是家族中一个成员传病,其他成员不一定发病,而是一种聚集发病,所以呈聚集发病的状态,所以叫做多基因遗传病。多基因遗传病可通过优生、优育的方式避免,所以建议在进行孕前或者妊娠期间,进行遗传咨询,了解是否存在高风险,在进行优生、优育后,再决定是否继续妊娠。
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