多基因遗传病有什么特征

多基因遗传病的特征，通常有家族聚集性、疾病发作特征、疾病致病基因、疾病遗传特征、影响子代的特征等。多基因遗传病是指由多个基因通过一定方式或机制引起的一类遗传病，常见的有白化病、戈登综合征、先天性聋哑、软骨发育不全综合征等。

1、家族聚集性：多基因遗传病的致病基因在同一个家族中，而不是单一基因，因此家族成员间的遗传现象通常比较明显，而且多基因遗传病的患者，家族成员与非家族成员之间，在遗传学特性、临床表现、疾病预后等方面有明显的不同;

2、疾病发作特征：多基因遗传病有一代一代传的特点，也就是每代都有发病的可能性，疾病的发病具有家族聚集性的特点。比如白化病，如果父母一方携带白化病的基因，则子女患白化病的概率为50%，而父母双方都携带白化病的基因，则子女的发病概率为100%;

3、疾病致病基因：每种疾病的致病基因都不一样，因此不同的疾病，可以选择不同的基因表达方式，从而导致疾病的发作;

4、疾病遗传特征：多基因遗传病的遗传特征，与疾病的发病原因、发病机制、遗传载体等都有关系，不同的基因表达方式，也会导致不同的疾病。如戈登综合征，是一种常染色体隐性遗传病，其致病基因在患者的染色体上，而后代的子代一般会表现为异常，通常表现为眼睑下垂、身体短小、心脏不全等特征;

5、影响子代的特征：多基因遗传病的遗传特征，与疾病的遗传基因位点有很大的关系，不同的基因表达方式，会导致不同的疾病。如先天性聋哑，患者的子代一般会表现为听力障碍、语言障碍等情况。

此外，多基因遗传病还可能会出现隔代遗传的现象，建议怀孕之前做好优生优育的检查，以便降低多基因遗传病的发生风险。

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