常见的多基因遗传病特点

多基因遗传病是指受同一基因遗传导致的疾病，大多数多基因遗传病都具有家族聚集性，并且同一家族内不同基因不同成员之间，其遗传表现也不尽相同。因此，常见的多基因遗传病有先天性聋哑、先天性肌无力、肥大性骨关节病、先天性心脏病、复杂性肾炎、红绿色盲症、进行性肌营养不良等。

1、先天性聋哑：以小儿多发，表现为出生时即存在的听力障碍，且进展迅速。大多数先天性聋哑为单侧，少数为双侧。其遗传方式多为常染色体隐性遗传;

2、先天性肌无力：以新生儿多发，表现为肌无力、肌张力减低，以及新生儿期呼吸困难等。大多数先天性肌无力为常染色体隐性遗传;

3、肥大性骨关节病：以成年人多发，常见于膝关节、手指等部位，可逐渐加重，甚至出现关节畸形;

4、先天性心脏病：以青少年多发，其中以肺动脉狭窄、法洛四联症等最为常见。其遗传方式多为常染色体隐性遗传;

5、复杂性肾炎：临床表现差异较大，可表现为蛋白尿、血尿、高血压等，大多呈常染色体隐性遗传;

6、红绿色盲症：以分不清红色、绿色，或者紫色、黄色等颜色的混合色盲表现，临床较为少见;

7、进行性肌营养不良：临床表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩和无力，受累肌肉的萎缩和无力较为明显，部分患者可伴有胸腺瘤。

此外，多基因遗传病还可能会出现隔代遗传、母系遗传等情况，并且发病者的亲代常表现为同一种疾病，因此，建议存在多基因遗传病的患者，及时到医院进行相关检查，明确诊断后进行针对性治疗。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。