多基因遗传病的发病概率

多基因遗传病是指受多基因遗传因素影响，同时影响多个基因，导致多个基因中出现异常而引起的疾病，整体发病率在2%-10%。多基因遗传病中常见的疾病有先天性心脏病、多囊肾、糖尿病、骨质疏松等。

1、先天性心脏病：如果夫妇一方或双方患有先天性心脏病，则子女患有先天性心脏病的概率要比正常夫妇高2倍以上，如果子女在怀孕期间接触放射线、烟雾等，也可能会导致胎儿患有先天性心脏病;

2、多囊肾：多囊肾是一种常见的遗传性疾病，大多数患者是由于常染色体显性遗传所致，如果父母患有多囊肾，则子女患多囊肾的概率较高，且多囊肾患者的双肾会出现大小不等的囊肿;

3、糖尿病：如果父母患有糖尿病，则子女患糖尿病的概率较高，如果父母没有糖尿病，则子女患糖尿病的概率较低，因为胰岛素抵抗可能会导致糖尿病;

4、骨质疏松：多基因遗传病中的骨质疏松，主要与性激素代谢、体内钙代谢失调有关，患者存在骨质疏松时，可能会出现骨骼疼痛、易骨折等情况。

除此之外，多基因遗传病还会导致癫痫、阿尔兹海默症、慢性阻塞性肺疾病、胃肠道疾病等疾病。目前临床上尚无根治多基因遗传病的办法，但可以通过优生、优育的方式，避免多基因遗传病的发生，或者减轻疾病造成的损害。如果夫妻一方患有多基因遗传病，则建议在孕前做好优生优育的准备，检查是否存在相关基因，避免因怀孕导致疾病发作。

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