病因
病因不明。是先天性的骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。
影像学检查：X线，表现先为轻度骨皮质增厚，以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。
并发症
少数出现贫血，多有白细胞增多，血沉加快。少数病人可延至数年，称之为慢性婴儿骨皮质增生症，可以遗留肢体畸形，运动障碍。
（实习编辑：陈晓双）
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
病因
病因不明。是先天性的骨发育障碍，属常染色体的显性遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。
影像学检查：X线，表现先为轻度骨皮质增厚，以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。
并发症
少数出现贫血，多有白细胞增多，血沉加快。少数病人可延至数年，称之为慢性婴儿骨皮质增生症，可以遗留肢体畸形，运动障碍。
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