克丁症一般是指呆小症,呆小症在临床上称为克汀病,但其并不一定是呆小症。呆小症是由于甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足,或缺失所引起的全身性低代谢综合征,常见病因包括遗传因素、环境因素、营养缺乏等。
一、呆小症:
1、遗传因素:呆小症的遗传因素决定了胎儿在母体内的发育情况,若母亲为近亲,则胎儿患呆小症的几率会增加,属于常染色体隐性遗传;
2、环境因素:若母亲在妊娠期受到感染,包括病毒感染、细菌感染等,或者胎盘异常等,均会影响胎儿发育,进而增加呆小症的患病几率;
3、营养缺乏:胎儿发育所需的营养物质主要来自母体,如果母体营养不足,就可能导致胎儿发育不良,进而增加呆小症的患病几率;
4、其他:如果胎儿本身患有代谢性疾病、染色体异常等,也会增加呆小症的患病几率。
二、呆小症不等于呆小症:
呆小症并不等于呆小症,呆小症是由于甲状腺激素缺乏,导致的全身性低代谢综合征,主要表现为体格和智能发育障碍,同时还可能会影响体内脂肪、骨骼以及肌肉的发育,此类患者多会出现眼睑下垂、鼻梁塌平、脸部塌陷、眼距比较宽、鼻梁比较低平、四肢比较短小、头大面短,而且头发比较稀疏。另外,此类患者还容易出现智力低下、语言障碍、四肢短小、韧带松弛等情况。
综上所述,呆小症不是呆小症,但一旦发生,应及时在医生指导下给予相应处理措施,以免对智力、体格、生长发育等方面造成不利影响。
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