唐氏综合症不属于呆小症,呆小症是由于先天性智力障碍所引起的神经系统疾病,而唐氏综合症是由于21号染色体出现异常,导致胎儿智力低下,但唐氏综合症与呆小症之间不是必然关系。
1、病因:唐氏综合症是由于21号染色体出现异常,导致胎儿智力低下,并且患儿通常有特殊面容,如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼球上斜、外耳较小、硬腭窄、舌头伸出口外等,还存在智力障碍、多发畸形等,但通常不会影响到正常寿命;
2、症状:此类患儿多有智力障碍,同时还会伴有行为异常、精神障碍,如多动、注意力不集中、性格内向、自理能力差、易冲动等,此外,还会有不同程度的生长发育迟缓,身材矮小,四肢比较短小,头围和身体比例比较小,还可能会伴有先天性心脏病、胃肠道畸形、唇裂、腭裂等。而正常呆小症的患儿身材、智力发育正常,一般不会出现上述表现;
3、检查:正常呆小症的患儿,通过血液学检查可以发现血小板功能异常、血红蛋白降低、乳酸脱氢酶升高等,同时还会伴有肝功能异常等,但唐氏综合症的患儿会出现血小板功能异常、血红蛋白降低、乳酸脱氢酶升高等,还可能有肝脾肿大等症状;
4、治疗:正常呆小症的患儿通常可以在医生指导下使用生长激素,以及重组人生长激素注射液等药物进行治疗。而对于唐氏综合症的患儿,一般建议进行长期的康复训练,以训练其语言能力、运动能力等,可能会有所好转。
建议家长在怀孕期间,及时到正规医院的产科就诊,可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等明确胎儿的发育情况,如果胎儿存在异常,可以及时在医生指导下进行处理。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。