呆小症和先天性甲减

呆小症和先天性甲减都属于疾病范畴，但呆小症是由于甲状腺先天性缺陷，甲状腺激素合成和分泌不足，或因甲状腺组织破坏而引起的全身性低代谢综合征。而先天性甲减是由于先天性甲状腺激素合成和分泌缺陷所致，其病因、临床表现、诊断、治疗都不相同。

1、病因：呆小症是由于甲状腺先天性缺陷所致，主要为甲状腺本身发育异常、甲状腺激素合成障碍、中枢神经系统异常等引起，属于常染色体隐性遗传病。而先天性甲减又称小儿甲状腺功能减低症，因先天性甲状腺激素合成不足，或甲状腺激素受体、功能异常，以及胚胎期和出生后甲状腺组织减少，而引起的全身性低代谢综合征;

2、临床表现：呆小症患者主要表现为智力发育迟缓、生长发育缓慢、骨骼发育不良、面容特殊，以及眼部和神经系统发育异常等。而先天性甲减患者，主要表现为身材矮小、骨骼畸形、智能低下、生长发育迟缓、皮肤及毛发颜色浅淡、心脏畸形等;

3、诊断：呆小症通过体格检查、甲状腺功能检查、甲状腺超声检查等，即可明确诊断。而先天性甲减通过甲状腺功能检查，可明确诊断;

4、治疗：呆小症患者通常需要终身替代治疗，补充甲状腺激素，以纠正甲状腺功能减退状态。而先天性甲减患者，一般在出生后3个月内开始治疗，可使用左甲状腺素钠片，纠正甲状腺功能减退状态，随着年龄增长，需要终身替代治疗。

呆小症和先天性甲减患者都需要遵医嘱定期复诊，按时服药，定期检测甲状腺功能，一般可使用药物进行治疗，如左甲状腺素钠片等。此外，呆小症患者应注意休息，保持心情舒畅，避免过度劳累、感染、受凉等，以免加重病情。而先天性甲减患者，应注意补充营养，适当锻炼，保持营养均衡，一般无需进行特殊治疗。

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