呆小症在临床上又称为克氏综合征,患者面部特征与身体其他部位发育相比,会出现面部特征,但并不能根据这些特征判断患者是否患有呆小症。呆小症患者通常还会伴有智力障碍、四肢粗短、面部特征、骨骼发育异常、代谢紊乱等特征。
1、智力障碍:呆小症患者由于甲状腺功能不足,体内的甲状腺激素水平降低,进而会导致大脑发育不良,从而表现出智力障碍,呆小症患者的智力与同龄人相比,会明显落后;
2、四肢粗短:呆小症患者由于甲状腺激素水平不足,会导致新陈代谢减慢,影响身体的正常生长,从而出现四肢粗短的特征;
3、面部特征:呆小症患者由于甲状腺激素水平不足,会导致面部肌肉和骨骼发育不良,从而表现出面部特征,常见的特征有鼻梁低、眼距宽、眼睛小、鼻唇沟明显等;
4、骨骼发育异常:呆小症患者由于甲状腺激素水平不足,会导致骨骼和骨化中心发育异常,从而出现骨骼发育异常的特征,临床上常见的特征有四肢短小、蜘蛛掌、胸廓畸形等;
5、代谢紊乱:呆小症患者甲状腺激素水平不足,会影响机体的新陈代谢,使身体的基础代谢率降低,从而出现代谢紊乱的特征,常见的特征有水肿、皮肤粗糙、毛发稀疏等。
除上述特征外,呆小症患者还可能会出现黄疸、牙齿发育不良、脐疝、四肢短小、骨骼畸形、身材矮小、关节畸形等特征。临床上一般通过症状诊断呆小症,如通过检查甲状腺激素水平,判断是否存在呆小症。
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