血友病A不是常染色体显性遗传病，而是X染色体连锁隐性遗传病。
常染色体显性遗传病是指异常基因位于常染色体上，并以显性方式表达。而X染色体连锁隐性遗传病是指由位于X染色体上的隐性致病基因引起的单基因遗传病，其特点为男性发病率高于女性，且患者的母亲通常是携带者。因为血友病A的致病基因位于X染色体上，所以该疾病为X染色体连锁隐性遗传病。
除血友病A外，还有血友病B，它是由FⅨ基因突变导致的凝血功能障碍，同样属于X染色体连锁隐性遗传病。
在临床实践中，对于血液凝固异常等可能涉及遗传疾病的诊断，应考虑开展家族史调查、基因检测等专业评估，以明确诊断并给予适当治疗与管理。
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