胎记是常染色体显性遗传病

胎记可能是常染色体显性遗传病，因为常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所引起的，而常染色体上的基因控制着皮肤色素沉着和其他特征。

常染色体显性遗传病通常表现为代代相传、患者亲属中发病率较高的特点，这与常染色体上基因的遗传方式有关。当父母一方为显性基因携带者时，他们有50%的机会将自己的显性基因传给子女，导致后代出现相同的症状。

此外，如果孕妇在怀孕期间受到外伤或撞击，可能导致局部毛细血管破裂，红细胞外渗到组织间隙形成红色胎记；激素水平的变化也可能影响黑色素的分布，导致某些部位出现褐色胎记。

预防胎记的关键在于避免已知的风险因素，如孕期保持均衡饮食，减少高热量食物摄入，以降低内分泌紊乱引起色素沉着的可能性。同时，建议定期进行孕期检查，及时发现并处理任何可能的问题。

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