属于常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病的患者后代患病风险为50%。

因为常染色体显性遗传病是异常基因位于常染色体上，并通过代际遗传给下一代，而父母双方各有50%概率将异常基因传给子女，所以患者后代患此病的风险为50%。

需要注意的是，虽然常染色体显性遗传病患者的后代患病风险为50%，但并非所有携带致病基因的人一定会发病，这取决于是否同时存在保护性因素以及环境影响。

因此，对于常染色体显性遗传病患者及其家庭成员，建议定期进行基因检测和医学咨询，以了解个人的遗传风险，并采取适当的预防措施或生育计划。

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