新生儿氨基酸代谢病筛查

新生儿氨基酸代谢病筛查，是一种新生儿疾病筛查，包括氨基酸代谢病筛查、血液氨基酸检测、尿液氨基酸检测，以及超声检查等。新生儿氨基酸代谢病筛查，能够早期发现新生儿的异常情况，建议遵医嘱进行相关检查。

1、氨基酸代谢病筛查：新生儿氨基酸代谢病筛查，主要是检查新生儿是否出现氨基酸代谢异常。氨基酸代谢病是一种遗传性疾病，如果新生儿的父母携带此病基因，则可能会遗传给新生儿，导致新生儿出现症状，严重时可能会导致新生儿死亡。因此，氨基酸代谢病筛查，是早期发现新生儿氨基酸代谢异常的手段之一;

2、血液氨基酸检测：血液氨基酸代谢病筛查还包括血液中的氨基酸分析，氨基酸分析能够全面了解新生儿近期的营养状况，以及是否存在缺乏氨基酸的情况。如果新生儿的血液中氨基酸含量偏低，可能是氨基酸代谢病导致;

3、尿液氨基酸检测：尿液氨基酸检测包括尿液中的尿素、尿肌酐、尿酸碱度等，如果新生儿尿液中出现尿素、尿酸碱度偏高的情况，可能是新生儿氨基酸代谢病导致;

4、超声检查：新生儿进行超声检查，可以了解肝脏、肾脏、心脏等器官的发育情况，以及是否存在先天性心脏病等情况，如果新生儿的器官发育异常，或心脏、肝脏等器官存在疾病，也可能是新生儿氨基酸代谢病导致。

新生儿如果出现异常情况，建议及时到医院就诊，进行相关检查，比如血液氨基酸代谢病筛查、尿液氨基酸检测、超声检查等。经过这些检查后，可以明确是否存在新生儿氨基酸代谢病，一旦确诊，应及时配合医生进行治疗。

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