呆小症在临床上又称为克氏综合征,主要是由于孕期胚胎发育异常导致。孩子出生后,会有发育迟缓、面容改变、智力落后、生殖系统异常等症状。
1、发育迟缓:对于呆小症的孩子,通常在出生后的2-3个月,会出现身材的极度矮小。同时在头部、面部、四肢,均会出现发育迟缓,比如眼裂小、眼距宽、眼睛上斜、面部表情呆滞、鼻梁低平、外耳小,同时孩子动作发育和性发育也会明显落后于同龄的孩子;
2、面容改变:呆小症的孩子面容与其他正常孩子不一样,比如眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小,同时孩子的面部肌肉也会松弛,可能会出现面部凹陷的情况;
3、智力落后:有一部分孩子在出生后,就会表现出智力落后,比如会出现言语障碍、四肢的运动功能发育落后等。通常在1岁左右,甚至在2岁的时候,仍然不能认知家人、看见自己的父母,同时孩子的嗅觉也会消失;
4、生殖系统异常:部分呆小症的孩子,可能会在青春期的时候,表现出性发育延迟,甚至可能会出现性成熟障碍。同时,会出现睾丸小、阴茎短小、隐睾等生殖系统发育异常的情况;
5、其他症状:部分孩子可能会出现先天性心脏病,或者先天性甲状腺功能减退等症状。此外,还有一部分孩子可能表现为脐疝、腹股沟疝、脊柱裂、半椎体畸形等症状。
建议一旦发现孩子出现上述症状,要及时到医院就诊,在医生指导下进行相应的检查,包括头颅核磁共振、甲状腺功能等。在明确诊断之后,要及时给予干预治疗,避免对孩子的生长发育造成影响。
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