新生儿呆小症一般不能自愈。新生儿呆小症是由于新生儿缺乏甲状腺激素,导致的一种代谢障碍性疾病,会表现出特殊面容、生长发育缓慢、智力落后等症状,一般不能自愈。
一、症状:
1、特殊面容:新生儿可能会出现眼睑水肿、舌头伸出口腔、鼻梁凹陷、皮肤干燥、毛发稀疏等特殊面容;
2、生长发育缓慢:新生儿出生后身长、体重增长缓慢,甚至出现侏儒症;
3、智力落后:新生儿出生后反应差,喂养困难,反应迟钝,常常呼吸短促,严重时会出现呼吸衰竭,危及生命;
4、其他表现:新生儿四肢短小、皮肤弹性差、鼻塌陷、眼距宽、低位耳等特殊表现。
二、病因:
新生儿缺乏甲状腺激素,甲状腺激素主要通过两种途径产生,一种是促甲状腺激素,通过促进蛋白质合成,刺激甲状腺激素合成分泌。另一种是异位分泌,即当甲状腺激素水平缺乏时,还会反馈性引起促甲状腺激素分泌增多,从而导致甲状腺功能减退。
一般来说,新生儿出现呆小症,建议及时到医院就诊,在医生指导下进行甲状腺激素替代治疗,同时还需要检查机体其他情况,如果其他情况正常,则需要在出生后2-3个月,开始添加甲状腺素片,一般是从小剂量开始逐渐增加,直到甲状腺功能恢复正常。
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