胎儿腹裂检查染色体

胎儿腹裂是胎儿腹壁的一侧或者两侧腹壁有全层裂开的情况，属于先天性腹壁发育不全的畸形，此时检查染色体多显示有染色体异常。可以进行羊水穿刺，抽取羊水细胞培养，或者22-24周的脐带血穿刺，检查胎儿染色体是否异常，以及是否合并其他结构异常。

1、羊水穿刺：在妊娠中期，羊水细胞培养染色体异常率为23%，可以通过羊水细胞的染色体培植分析胎儿染色体异常，可排除21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。另外，还可以检查其他染色体异常，如22-24周的脐带血穿刺，检查胎儿是否有染色体数目异常，以及是否有嵌合体等结构异常;

2、22-24周脐带血穿刺：妊娠22-24周时可进行脐带血穿刺，检查胎儿染色体是否异常，也可检查是否有嵌合体等结构异常;

3、脐带血穿刺：可同时检测是否有22-24周的脐带血穿刺，如果检测发现有嵌合体，则要检查染色体是否异常，还要评估胎儿是否有其他结构异常，排除胎儿畸形的情况;

4、其他：如果同时检测羊水细胞培养和脐带血穿刺，发现有些胎儿的染色体异常，如果确诊胎儿有异常，一般建议终止妊娠。

胎儿出现腹裂时，多数是由于先天性腹壁发育不全导致，通常合并有先天性心脏病、胃肠道或其他部位畸形等，治疗通常以手术治疗为主，如腹腔镜手术修补腹壁缺损。如果胎儿能够存活，并且没有明显的染色体异常，多数胎儿能够存活至成年，如果合并有其他器官的严重畸形，预后通常较差。

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