伴Y染色体遗传是单基因遗传病，因为它涉及到特定的Y染色体基因，并且符合单基因遗传病的特点。
伴Y染色体遗传属于单基因遗传病，是因为这种疾病是由特定的Y染色体基因突变引起的，并且遵循孟德尔遗传规律。这类疾病通常具有一定的遗传稳定性，但有时也可能出现变异或新发病例。
伴Y染色体遗传可能是由X染色体上的等位基因控制的，此时它表现为X-连锁显性遗传。这种情况虽然罕见，但也需要考虑在内。
需要注意的是，在临床实践中，对于伴Y染色体遗传及其他类型的遗传病，应通过家系分析、DNA检测等手段进行诊断与鉴别诊断。同时，建议患者定期进行健康体检，以便及时发现并处理潜在的风险因素。
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判断单基因遗传病遗传方式
对于单基因性状与遗传病
常见人类单基因遗传病
单基因遗传病和基因改在
单基因遗传病一般遗传几代
单基因遗传病和伴性遗传病
单基因遗传病指哪些人群
人类单基因遗传病的例子
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