本病多有家族遗传史,为胚胎时上尺桡分离障碍或中胚层软组织发生骨性或纤维连接形成。本病共分3型:Ⅰ型即真正骨性融合型,无桡骨小头轮廓,尺桡上段完全融合;Ⅱ型:桡骨小头后脱位与尺骨近端融合;Ⅲ型:为纤维连接,表现为旋后障碍,X线表现无异常,易漏诊
（实习编辑：陈晓双）
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
本病多有家族遗传史,为胚胎时上尺桡分离障碍或中胚层软组织发生骨性或纤维连接形成。本病共分3型:Ⅰ型即真正骨性融合型,无桡骨小头轮廓,尺桡上段完全融合;Ⅱ型:桡骨小头后脱位与尺骨近端融合;Ⅲ型:为纤维连接,表现为旋后障碍,X线表现无异常,易漏诊
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