结节性硬化

(1)出生前因素： ①遗传性异常：常染色体显性遗传，包括结节性硬化、神经纤维瘤病、着色干皮病、sturge-weber综合征、萎缩性肌强直症;常染色体隐性遗传，包括苯丙酮尿症、脂质沉积症、粘多糖病、脑白质营养不良症等。

肾发育不良综合症是包括囊性发育不良等肾畸形在内的遗传性征候群。现阐明一部分综合症其特异的基因和蛋白质缺陷。发育不良表现型的外显率呈现一个谱带，提示有其他基因影响肾的最终表型。发育不良通常都包含多种器官，说明缺陷的基因涉及正常器官发生的基础。病理组织学发现，此类综合症轻者可能出现巨囊形成（如结节性硬化），重者可能出现囊性发育异常和肾衰竭（meckel-gruber综合症）。

糖尿病肾病的确切诊断要依靠肾组织活检，证实有肾小球结节性硬化及弥漫性肾小球硬化，一般情况下，糖尿病史，出现持续性或间歇性蛋白尿，肾功能障碍，即可考虑糖尿病肾病的诊断。

结节性硬化（tuberous sclerosis，epiloia 或bournerille′sdisease）大多呈常染色体显性遗传，以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征。有哪些好的治疗方法呢？

结节性硬化病（tuberous sclerosis）又称bourneville病，epiloia，是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良，其特征为面部血管纤维瘤、癫痫及智力发育迟钝。那么当癫痫发作时有什么需要特别注意的呢?

结节性硬化（tuberous sclerosis，epiloia 或bournerille′sdisease）大多呈常染色体显性遗传，以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征。如何护理癫痫发作的病人又是大家所关注的问题之一。

结节性硬化（tuberous sclerosis，epiloia 或bournerille′sdisease）大多呈常染色体显性遗传，以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征。其中癫痫是广受关注的症状。

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结节性硬化（tuberous sclerosis，epiloia 或bournerille′sdisease）是一种大多呈常染色体显性遗传病。

结节性硬化有没有最佳的治疗方案？能否根除？因此引起的面部皮疹应该如何治疗？