脾大

首先是肛门闭锁，拉不出大便，还没满月就连续做了3次开肛手术。半岁时，阿耀由于经常连续几天高烧40°c以上，到医院检查，结果发现没有右肾，而且左肾还有积水。

真性红细胞增多症（polycythemia vera ，pv）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显著增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。pv起病隐袭，进展缓慢，晚期可发生各种转化。以全血容量增多，血粘度增高及脾肿大为主要表现。多见于老年人。

真性红细胞增多症（polycythemia vera ，pv）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显著增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。pv起病隐袭，进展缓慢，晚期可发生各种转化。

b超检查如有肝缩小、各叶比例失常、表面不平、实质不匀、大小不一的结节、门静脉增宽、脾静脉增宽、脾大，可以结合临床资料做肝硬化的初步诊断。

斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。 好发年龄为36～46 岁，本病患者约2/3 是女性，多为50～70 岁有长期典型类风湿关节炎的患者，幼年发病者仅偶见。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。临床表现复杂多样，常有多系统受累，表现为发热、皮疹、关节痛，其次为咽...

慢性淋巴细胞白血病简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占白血病的3.4%，在欧美白种人中较常见占25-30%。发病年龄大多在50岁以上、30岁以下者很少见。男性比女性多。主要表现是全身淋巴结肿大，脾大，贫血及外周血中淋巴细胞异常增多。 病程长短悬殊，短者1-2年，长者10年以上，平均4-6年，主要死亡原因为感染，尤其是肺炎多见。其他死亡...

近期化验结果示：血象中等贫血。b超检查大量腹水，肝实质回声增强，体积缩小硬化，脾大。肝功能检查蛋白降低明显，肾功能也出现了异常，血肌酐156。患者病情危险，难以处理，咨询医生李美琴特请赵勤改主任，赵玲主任会诊，咨询医生李美琴、张小梅参与讨论，由门诊杨怀志主任组织进行病历分析及相关治疗。

肝硬化脾大：正常情况下脾脏不能触及。内脏下垂或左侧胸腔积液。积气时隔下降，可使脾脏向下移位。除此以外，仰卧或右侧卧位可能触摸到脾脏边缘即可认为是脾大，近年来b超在临床的广泛应用，发现了一大批用手摸不到的“脾大”，在健康体检中b超显示脾大者约占15％左右，其中绝大部分是用手摸不到的，b超显示脾大是经过实际测量的，即是真正的大，能较早地显示脾增大，当用手能触及脾脏时，脾脏已增大到一倍以上。

酒精性肝炎常因近期集中大量饮酒，出现食欲减退，恶心呕吐，甚至出现发热及黄疸，肝脏出现肿大和压痛，同时还可有脾大、腹水、水肿及蜘蛛痣等。实验室检查常见贫血和白细胞增多，谷丙转氨酶、谷草转氨酶、r-谷氨酰转肽酶和血清磷酸酶升高。

蚕豆中含有一种能使某些人发病，至今还没有研究清楚的“毒性物质”。如果有些人体内缺乏一种叫做β-磷酸葡葡糖脱氢酶，这样的人，吃了蚕豆就会引起急性溶血性贫血，很快出现黄疸、血尿、发烧及贫血等症状。这就是人们通常所说的“蚕豆病”（“蚕豆病”为广东地区常见遗传病 ）。(#画中画广告#)毒理红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（g6pd）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病。...