一常染色体隐性遗传病系谱

一常染色体隐性遗传病系谱，主要包括白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、强直性肌营养不良等。遗传疾病的发生有一定规律，而且可以通过医学手段，进行预防和治疗。

1、白化病：属于常染色体隐性遗传病，是由于酪氨酸激酶缺乏，导致黑色素生成异常引起。其属于常染色体隐性遗传病，可隔代遗传，因为白化病属于隐性遗传病，而且只会在上一代中传递，遗传几率无法达到100%;

2、苯丙酮尿症：属于常染色体隐性遗传病，是由于苯丙氨酸羟化酶基因异常导致的疾病，其遗传方式是常染色体隐性遗传，可以隔代遗传。因为苯丙氨酸羟化酶基因属于隐性基因，所以只会在上一代中传递，遗传几率也较其他常见的常染色体隐性遗传病高;

3、先天性聋哑：属于常染色体隐性遗传病，是因为位于常染色体上的2个基因，决定成熟的蛋白质，第6位的决定因子，决定下一代的疾病。如果夫妻中只有一个带有这种基因，另一人不带有，所生的孩子中就会有一半的几率患病;

4、强直性肌营养不良：属于X染色体隐性遗传病，是由于编码肌原纤维膜的基因出现突变，导致肌原纤维膜功能异常引起。遗传的方式是常染色体隐性遗传，所以只会在一代中传递，遗传几率也较常染色体隐性遗传高。

此外，常染色体隐性遗传病还包括地中海贫血、先天性聋哑、脊肌萎缩侧索硬化等。无论是哪种遗传疾病，都需要积极配合医生治疗，建议保持良好的心态，有利于机体恢复。

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