先天性巨结肠的患儿不会拉胎便。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺失或减少所致，使该段肠管缺乏蠕动功能，进而导致近端肠管持续痉挛，形成一种以顽固性便秘为主要临床表现的肠道梗阻性疾病。因此，这类患者通常不会出现胎便排出的现象。
先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等情况，需要密切监测体重增长和身高发育。
在处理先天性巨结肠时，应遵循专业医生指导，避免不当处理引起并发症，同时关注患儿的心理健康，给予适当的心理支持与教育。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
先天性巨结肠的患儿不会拉胎便。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺失或减少所致，使该段肠管缺乏蠕动功能，进而导致近端肠管持续痉挛，形成一种以顽固性便秘为主要临床表现的肠道梗阻性疾病。因此，这类患者通常不会出现胎便排出的现象。
先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等情况，需要密切监测体重增长和身高发育。
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