小儿软骨症是什么病

小儿软骨症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于软骨发育不全导致骨骼生长障碍，引起身材矮小和关节畸形。

小儿软骨症是由于染色体7长臂上的COL2A1基因突变，影响了Ⅱ型胶原蛋白的合成与结构稳定性，导致软骨细胞外基质异常，进而干扰软骨组织的正常生长发育。这些异常最终会导致骨骼生长缓慢，身高低于同龄人。典型表现为身材矮小、头颅增大、前额突出、鼻梁扁平、下颌短小后缩等。此外还可能伴有脊柱侧弯、髋关节脱位等症状。

诊断通常需要进行血液中的钙磷浓度测定、X线检查以及基因检测。其中钙磷浓度测定可评估患儿的矿物质代谢状态，X线检查可见患者有干骺端增宽、骨骺提前闭合等特征表现，基因检测则能直接确定致病变异的存在。治疗措施主要包括物理疗法和药物治疗相结合的方式。物理疗法包括康复训练和功能性锻炼，以促进患儿的运动功能恢复；药物治疗主要是使用维生素D和钙剂来补充不足的营养素。

日常生活中，家长应注意保持适当的饮食平衡，避免高糖食品，定期监测孩子的生长发育情况，确保其获得足够的营养支持。

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