淋巴川崎病是一种罕见的全身性血管炎,主要累及冠状动脉,由免疫介导的炎症导致。
淋巴川崎病是由遗传易感个体对感染或其他触发因素产生异常免疫应答,导致巨球蛋白血症、黏膜损伤以及系统性血管内皮细胞活化。这些过程引起广泛的炎症反应,进而造成组织损伤。患者可能出现发热、结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌等典型临床表现,还可能伴随皮肤潮红、颈部淋巴结肿大等症状。
诊断淋巴川崎病通常需要进行超声心动图以评估冠脉病变,还可通过血常规、C-反应蛋白检测来辅助判断病情。该疾病的治疗主要是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行抗凝治疗,重症者可遵医嘱使用糖皮质激素如甲泼尼龙进行治疗。
患者要保证充足的休息,避免剧烈运动,定期监测心率和血压,保持良好的个人卫生习惯,预防感染。
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