婴儿粘多糖贮积症3a型比较严重，因为其会影响多个器官系统的发育和功能。
此疾病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，导致相关酶类活性下降或缺乏，致使酸性黏多糖无法正常代谢，造成上述严重的后果。该病通常需要及时的专业医疗干预，建议患者到医院进行进一步的诊断和治疗。
如果患儿在出生后接受了早期诊断和治疗，则病情可能得到控制，预后相对较好。
针对婴儿粘多糖贮积症3a型，早期识别与治疗至关重要，家长应密切关注孩子的生长发育情况，并定期进行相关检测。
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