新生儿疾病筛查有哪些方法

临床上常用的新生儿疾病筛查方法包括足跟血筛查、听力筛查以及肝功能和甲状腺功能等实验室检查。不同的项目针对的疾病不同，家长可根据当地的政策要求进行选择。

一、足跟血筛查

即出生后7-10天对新生儿进行采血，检测其是否有先天性遗传代谢性疾病，如甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、蚕豆病等。如果发现异常，则需进一步确诊，并在医生指导下给予针对性治疗。

二、听力筛查

一般是在生后3-5天进行，若出现反应差的情况，则考虑可能存在听力障碍或耳聋。此时需要及时到医院就诊，做相关检查明确诊断。

三、实验室检查

1.肝功能：主要检测肝脏代谢及排毒能力是否存在异常，如胆红素升高是否为溶血导致，或者因母亲患有肝炎传染给婴儿引起肝损伤等情况。

2.甲状腺功能：通过检查促甲状腺激素水平判断有无甲状腺功能减退或亢进。

除上述常见的几种外，在临床中还存在很多其他类型的新生儿疾病筛查，如先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、甲状腺肿大、先天性心脏病等疾病的筛查。因此建议家长根据当地新生儿疾病筛查的具体情况进行选择，以确保新生儿能够得到早期诊治。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。