发育迟缓有哪些临床表现

在临床上如果发现孩子比同龄人明显偏小，则要警惕是否存在生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症等疾病。此外，还有可能是由于遗传因素导致的发育迟缓，比如染色体异常综合征所引起，如先天愚型、脊柱裂、脑积水等情况。

一、内分泌系统疾病

1.生长激素缺乏症：可表现为身矮、生长缓慢，并且骨骼闭合较早，骨密度降低，成年时身材比较矮小，而且通常比较瘦弱、皮下脂肪相对较多。检查血生长激素水平较低，而血胰岛素样生长因子也出现偏低的情况，此时可以给予外源性注射用重组人生长激素进行治疗。

2.甲状腺功能减低症：又称为呆小病，主要见于出生后不久的新生儿，早期可表现为烦躁、纳差、嗜睡、体温低、便秘等症状。随着病情进展，还可伴有智力低下、囟门增大、出牙延迟、听力障碍等情况。实验室检查可见T3、T4下降，而促甲状腺激素增高，TSH抑制试验显示反馈抑制现象减弱或缺失。对于轻度患者可只补充甲状腺片，中、重度患者则需要大剂量甲状腺片治疗。

二、神经精神系统疾病

常见于孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、癫痫以及脑瘫患儿，其中脑瘫还可以由宫内感染、难产等因素造成。建议及时到医院就诊，在医生指导下进行综合康复治疗，包括运动训练、感觉统合训练、辅助技术等。

三、遗传性疾病

常见的有先天愚型(21-三体综合征)、软骨营养不良、先天性卵巢发育不全综合征、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全综合征等染色体畸变综合征，这类患儿常表现为特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等症状。

四、其他情况

如果是患有慢性系统性疾病的孩子，例如肾病综合征、肝硬化等，也可因长期消耗而导致发育迟缓。另外寄生虫感染也可以影响孩子的身高和体重增长，从而导致其发育迟缓。

因此若发现孩子存在发育迟缓的情况，应及时就医明确诊断并积极对症治疗。除此之外，日常生活中还应鼓励孩子适当增加高蛋白食物摄入，如鸡蛋、牛奶、鱼肉等，以促进身体恢复。

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