家族性震颤患者可以考虑生育，但需评估遗传风险。
家族性震颤属于常染色体显性遗传病，若父母均为致病基因携带者，则子女患病概率约为50%，建议通过专业机构进行遗传咨询与风险评估。
如果家族中存在早发型帕金森病或运动神经元疾病等神经系统遗传性疾病，则可能增加后代患类似疾病的概率，此时应特别注意。
对于家族性震颤或其他遗传性疾病的患者，妊娠前应接受全面的医学评估，并遵循医生指导以降低后代的风险。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
家族性震颤患者可以考虑生育，但需评估遗传风险。
家族性震颤属于常染色体显性遗传病，若父母均为致病基因携带者，则子女患病概率约为50%，建议通过专业机构进行遗传咨询与风险评估。
如果家族中存在早发型帕金森病或运动神经元疾病等神经系统遗传性疾病，则可能增加后代患类似疾病的概率，此时应特别注意。
对于家族性震颤或其他遗传性疾病的患者，妊娠前应接受全面的医学评估，并遵循医生指导以降低后代的风险。
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