abo溶血症黄疸一直反复

abo溶血症黄疸一直反复可能是由于母子血型不合、新生儿肝炎、胆道闭锁、感染性疾患、遗传代谢病等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.母子血型不合

ABO血型系统中的抗原和抗体之间会发生免疫反应，导致红细胞破坏，产生溶血现象。当母亲为O型血，父亲为A、B或AB型时，可能会发生ABO血型不合的情况，从而引起ABO溶血症。O型血的母亲在怀孕期间需要定期进行血液学检查，以监测胎儿的血型发育情况，预防和减少溶血的发生。

2.新生儿肝炎

新生儿肝炎是由多种原因引起的肝脏炎症性疾病，其中病毒感染是主要原因之一。病毒侵入肝脏后，在肝细胞内复制并释放出各种毒素和酶类物质，这些物质会对肝细胞造成损伤，导致肝功能异常。新生儿肝炎的治疗通常包括保肝药物治疗，如水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等，以及对症支持治疗，如输液、营养支持等。

3.胆道闭锁

胆道闭锁是指婴儿出生后胆管末端出现阻塞，导致胆汁无法正常流入小肠，引起胆汁淤积和黄疸。未结合胆红素不能通过胆道进入肠道被细菌转化为粪胆原而随粪便排出体外，因此胆红素重新吸收到血液循环中，形成直接胆红素，使皮肤和巩膜黄染。对于胆道闭锁患儿，可采用葛西手术来建立一条新的胆汁排泄通道，促进胆汁流出，缓解黄疸症状。

4.感染性疾患

感染性疾患可能导致新生儿免疫系统的应激反应，进而影响胆红素的代谢和排泄，导致黄疸持续存在。感染性疾患的治疗需针对不同病原体采取相应抗生素治疗，如青霉素过敏者可选用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂、头孢克肟颗粒等；重症感染可能需住院静脉注射抗生素。

5.遗传代谢病

遗传代谢病是一组由先天性基因缺陷所致的疾病，其特征是由于体内某种酶或蛋白质缺乏而导致的一系列临床表现，其中包括黄疸。这种疾病会导致身体无法正确处理胆红素，使其积累在血液中，引起黄疸。新生儿遗传代谢病筛查可通过检测血液中的特定生物标志物来诊断某些常见的遗传代谢疾病，如苯丙酮尿症和甲状腺功能减退症。

建议密切观察宝宝的黄疸水平变化，若持续不退或反复发作，应及时带宝宝就医，进一步完善血常规、血生化、TORCH感染指标等检查，以便早期发现和干预相关疾病。

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