通常情况下,如果父母双方都携带致病性突变基因,则其子女患病概率为50%。若仅一方携带有致病性突变基因,则子代患病的概率较低。
1、无:正常人一般不会将疾病传给下一代,因为人体细胞中存在有两条染色体,一条来自父亲,另一条来自母亲,在受精卵形成时会进行随机组合,并且在胚胎发育过程中也会发生着各种各样的变异,所以后代不可能与亲代完全相同;
2、单个显性基因:如多囊肾等,是一种常染色体隐性疾病,即患者体内只有一个异常的显性基因,但并不发病或症状较轻。而该疾病的遗传方式是通过母系传递,因此女性患有多囊肾的可能性较大,男性则相对较少;
3、多个显性基因:如血友病A和B型、地中海贫血症等,此类情况较为少见,一般是由于夫妻两人同时携带了相同的两个缺陷基因所导致。这种类型的遗传方式也是以母系传播为主,也就是妈妈把缺陷基因传给了儿子,再由儿子传给自己的孙女,如此循环下去直至消失为止。此外,还有一种情况就是父母都是正常的双胞胎或者三胞胎,那么他们之间就不会相互影响到对方的健康状况,也不会出现隔代遗传的情况。
建议患有家族遗传性的疾病的孕妇要定期产检,及时了解胎儿的身体变化以及生长发育情况。平时也要注意饮食均衡营养,适当运动锻炼增强体质。
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