与光有关的常染色体隐性遗传病

与光有关的常染色体隐性遗传病，主要包括红绿色盲症、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症以及抗维生素D佝偻病等。建议出现相关情况时，及时到医院就诊明确病因，之后根据情况采取针对性治疗。

1、红绿色盲症：属于X染色体隐性遗传病，如果母亲为携带者，父亲正常，则子女患此病的几率较高，患者主要表现为对红绿色的视觉障碍。此时可以遵医嘱使用叶黄素、维生素A等药物，或者是戴助视器等帮助改善;

2、血友病：也属于X染色体隐性遗传病，若父母双方都患有血友病，则子女患血友病的概率比普通人要高，患者会出现关节肿胀、关节积血、肌肉或肌腱损伤等。此时可以遵医嘱使用氨甲环酸等药物，或者是通过关节置换术等手术治疗;

3、先天性丙种球蛋白缺乏症：属于常染色体隐性遗传病，患者多会出现免疫球蛋白缺乏，造成体内免疫功能严重受损，容易被细菌或病毒入侵感染，从而引起重症感染。此时可以遵医嘱使用丙种球蛋白进行治疗，或者是通过骨髓移植、脾切除等手术治疗;

4、抗维生素D佝偻病：该病多为常染色体隐性遗传所致，发病后患者会出现骨骼畸形、肌肉无力、骨骼变形等，多考虑是患者体内长期缺乏维生素D，使钙磷代谢紊乱所致。此时可以在医生指导下使用维生素D滴剂、碳酸钙D3咀嚼片等进行治疗。

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