II型超敏反应性疾病是由IgG等大分子Ig介导的免疫应答异常所导致的一系列病理变化。
II型超敏反应性疾病是由于IgG等大分子Ig与相应抗原结合后,在补体系统参与下,通过经典途径活化补体产生过敏毒素C3a和C4a,以及炎症介质如白三烯C4和E4等作用于效应细胞,引起组织损伤。同时,巨噬细胞释放的蛋白酶类物质可使IgG裂解为Fab片段和Fc片段,其中Fc片段与巨噬细胞上的Fc受体结合,使巨噬细胞活化并分泌多种炎性因子,进一步放大炎症反应。这类疾病的典型症状包括荨麻疹、红斑、水肿等皮肤表现,还可能伴随瘙痒、发热、头痛等症状。
针对此类疾病,可以进行血常规、嗜酸性粒细胞计数、IgE水平检测、变应原皮肤点刺试验等实验室检查,必要时还可进行组织活检以评估组织中的Ig沉积情况。治疗措施主要包括皮质类固醇药物如泼尼松,以及非甾体抗炎药如布洛芬,重症患者也可遵医嘱使用免疫抑制剂环磷酰胺。
患者平时应注意避免接触已知的致敏原,保持良好的个人卫生习惯,定期监测病情变化,及时发现并处理可能出现的并发症。
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